漁藥與GMP

《獸藥GMP》是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱。GMP是Good Manufacturing Practice for Drugs的縮寫，可直譯為優(yōu)良藥品的生產(chǎn)實(shí)踐。

《獸藥GMP》是獸藥生產(chǎn)的優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn)，是在獸藥生產(chǎn)全過程中，用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良獸藥的整套科學(xué)管理的體系。

《獸藥GMP》實(shí)施的目的就是對(duì)獸藥生產(chǎn)的全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，以保證獸藥質(zhì)量是合格優(yōu)良的。 　　

    水產(chǎn)漁藥的生產(chǎn)一直落后于人藥和獸藥的生產(chǎn)，長期以來一直處于無序狀態(tài)，從產(chǎn)品質(zhì)量、藥效、安全性、殘留性方法均未能做到嚴(yán)格把關(guān)和嚴(yán)格控制，并且水產(chǎn)漁藥的用藥性質(zhì)與人藥和獸藥均有很大差別，人藥和獸藥是個(gè)體給藥，而水產(chǎn)用藥大多是群體給藥，過去幾年常常出現(xiàn)由于藥品的質(zhì)量問題和藥效問題，導(dǎo)致延誤病情，或由于藥品的安全性問題，導(dǎo)致整池魚蝦的死亡，給養(yǎng)殖戶造成的損失達(dá)到幾十萬甚至上百萬，也由于對(duì)藥品的性質(zhì)缺乏了解，對(duì)于國際上禁用藥物了解不夠，造成水產(chǎn)動(dòng)物用藥后體內(nèi)藥物殘留，使出口水產(chǎn)品遭到進(jìn)口國的拒收，造成的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)到上億元。水產(chǎn)養(yǎng)殖濫用藥物使得消費(fèi)者對(duì)于養(yǎng)殖魚類也是談虎色變，很多人寧可花高價(jià)去吃野生魚，也不愿意吃養(yǎng)殖魚。使得水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)受到市場消費(fèi)的進(jìn)一步打擊。 　　

   《獸藥CMP》要求所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品均應(yīng)符合國家或地方標(biāo)準(zhǔn)，不久，地方標(biāo)準(zhǔn)將被取消，則所有藥品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)。所有新藥必須經(jīng)過小試、中試、安全性試驗(yàn)確認(rèn)合格后，才能升為國標(biāo)，由獸藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)。因此，對(duì)于藥品的生產(chǎn)和新藥的研制將更加慎重和完善，對(duì)于養(yǎng)殖業(yè)者使用藥物將會(huì)更安全。 　　

    因此，實(shí)施《獸藥GMP》是對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)和養(yǎng)殖企業(yè)都有好處的一件事，必須持之以恒地堅(jiān)持下去，給養(yǎng)殖者提供放心漁藥，為促進(jìn)水產(chǎn)養(yǎng)殖的發(fā)展盡我們微薄之力。