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豬圓環(huán)病毒(porcine circovirus,PCV)在分類(lèi)學(xué)上屬圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,為已知的更加小的動(dòng)物病毒之一。病毒粒子直徑14-17nm,呈20面體對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),無(wú)囊膜,含有共價(jià)閉合的單股環(huán)狀負(fù)鏈DNA,基因組大小約為1.76kb。PCV對(duì)外界理化因子的抵抗力相當(dāng)強(qiáng),即便在PH3的酸性環(huán)境及72℃的高溫環(huán)境中也能存活一段時(shí)間,氯仿作用不失活,無(wú)血凝活性?,F(xiàn)已知PCV有兩個(gè)血清型,即PCV1和PCV2。PCV1為非致病性的病毒。PCV2為致病性的病毒。豬對(duì)PCV2具有較強(qiáng)的易感性,感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒,經(jīng)口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。
豬圓環(huán)病理病因
1974年,德國(guó)人Tischer發(fā)現(xiàn),豬圓環(huán)病毒(PCV)為二十面體對(duì)稱(chēng)、無(wú)囊膜 、單股環(huán)狀DNA病毒。病毒粒子直徑為17 nm,是目前發(fā)現(xiàn)的更加小的動(dòng)物病毒。
PCV對(duì)外界的抵抗力較強(qiáng),在pH 3的酸性環(huán)境中很長(zhǎng)時(shí)間不被滅活。該病毒對(duì)氯仿不敏感,在56 ℃或70 ℃處理一段時(shí)間不被滅活。在高溫環(huán)境也能存活一段時(shí)間。不凝集牛、羊、豬、雞等多種動(dòng)物和人的紅細(xì)胞。豬圓環(huán)病毒屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,病毒粒子大小為14~25nm,平均直徑17 nm,呈對(duì)稱(chēng)的二十面體,無(wú)囊膜,基因組為單股環(huán)狀DNA,由脫氧核糖核酸組成,在組織中的懸浮密度為1.37cm3,沉降系數(shù)為52S,是目前發(fā)現(xiàn)的更加小的動(dòng)物病毒。PCV的復(fù)制為滾環(huán)復(fù)制方式,先經(jīng)過(guò)一個(gè)雙鏈的復(fù)制型(RF),然后由雙鏈的復(fù)制型轉(zhuǎn)錄和編碼蛋白。這種復(fù)制方式與雞傳染性貧血病毒(CAV)的復(fù)制方式相同。PCV對(duì)外界的抵抗力較強(qiáng),該病毒對(duì)氯仿不敏感,不凝集牛、羊、豬、雞等多種動(dòng)物和人的紅細(xì)胞。PCV能在RK—15細(xì)胞上生長(zhǎng),但不能引起細(xì)胞病變,但感染的PK—15細(xì)胞內(nèi)含有許多胞漿內(nèi)包涵體。少數(shù)感染的細(xì)胞內(nèi)含有核內(nèi)包涵體。PCV不能在原代胎豬腎細(xì)胞、恒河猴腎細(xì)胞、BHK—21細(xì)胞上生長(zhǎng)。 根據(jù)致病性、抗原性和核酸序列的差異,將PCV分為PCV—1和PCV—2。PCV—1無(wú)致病性,1974年由德國(guó)學(xué)者Tischer從多株連續(xù)傳代的PK-15細(xì)胞中更加先發(fā)現(xiàn),1982年證實(shí)該病毒來(lái)源于當(dāng)初制備PK-15細(xì)胞的豬腎組織。后來(lái)證實(shí)該病毒只是一種可以感染豬的常規(guī)病毒,不會(huì)對(duì)感染豬造成危害。PCV-2卻具有致病性,能引起豬表現(xiàn)多種臨床癥狀。PCV-1基因組全長(zhǎng)1759bp,PCV-2全長(zhǎng)1768 bp或1767 bp,二者序列間源性小于80%,但PCV-1毒株間的核酸序列同源性大于99%,PCV-2毒株間的核序列間源性大于96%。PCV-1與PCV-2都有讀碼框ORF1,編碼病毒復(fù)制蛋白。各毒株間的ORF1編碼蛋白質(zhì)序列間源性大于86%,在PCV各讀碼框編碼的蛋白質(zhì)中間源性更加高?,F(xiàn)已經(jīng)證實(shí),PVC有兩個(gè)主要的閱讀框,ORF1和ORF2,二者在長(zhǎng)度上都大于600 bp(2)。ORF1是更加大的閱讀框,編碼病毒的復(fù)制蛋白(R bp),分子更加大小為37KDA,與病毒的復(fù)制轉(zhuǎn)錄有關(guān)。ORF2編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白,可以與PCV-2的抗血清反應(yīng),LiuQ等研究表明,位于12-18位及34-41位的氨基酸殘基對(duì)PCV2-ORF2是重要的。ORF2編碼蛋白(Cbp)的兩個(gè)抗原表位分別位于所編碼的氨基酸的69-83處和117-131處,這兩處對(duì)Cbp蛋白特異的。
豬圓環(huán)病毒發(fā)病機(jī)制
在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒,其中肺臟及淋巴結(jié)中檢出率較高。表明PCV嚴(yán)重侵害豬的免疫系統(tǒng):病毒與巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞、組織細(xì)胞和胸腺巨噬細(xì)胞相伴隨,導(dǎo)致患豬體況下降,形成免疫抑制。 由于免疫抑制而導(dǎo)致免疫缺陷,其臨床表現(xiàn)為:對(duì)低致病性或減弱疫苗的微生物可以引發(fā)疾??;重復(fù)發(fā)病對(duì)治療無(wú)應(yīng)答性;對(duì)疫苗接種沒(méi)有充分免疫應(yīng)答;在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無(wú)法解釋的出生期發(fā)病和死亡;豬群中同時(shí)有多種疾病綜合征發(fā)生。這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生。淋巴細(xì)胞缺失和淋巴組織的巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),是PMWS病豬的精巧性病理?yè)p害和基本特征。而且此特征與血液循環(huán)中B及T細(xì)胞減少和淋巴器官中這類(lèi)細(xì)胞的減少呈高度相關(guān);與周?chē)汉土馨徒M織中巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞譜系細(xì)胞的增加呈高度相關(guān)。另外已證實(shí)淋巴組織、相關(guān)免疫細(xì)胞和血液中的細(xì)胞存在大量的PCV2抗原。
傳播途徑
豬對(duì)PCV2具有較強(qiáng)的易感性,感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒,經(jīng)口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。懷孕母豬感染PCV2后,可經(jīng)胎盤(pán)垂直傳播感染仔豬。人工感染PCV2血清陰性的公豬后精液中含有PCV2的DNA,說(shuō)明精液可能是另一種傳播途徑。用PCV2人工感染試驗(yàn)豬后,其他未接種豬的同居感染率是100%,這說(shuō)明該病毒可水平傳播。豬在不同豬群間的移動(dòng)是該病毒的主要傳播途徑,也可通過(guò)被污染的衣服和設(shè)備進(jìn)行傳播。 工廠化養(yǎng)殖方式可能與本病有關(guān),飼養(yǎng)管理不善、惡劣的斷奶環(huán)境、不同來(lái)源及年齡的豬混群、飼養(yǎng)密度過(guò)高及刺激仔豬免疫系統(tǒng)均為誘發(fā)本病的重要危險(xiǎn)因素,但豬場(chǎng)的大小并不重要。 PCV感染試驗(yàn)動(dòng)物,發(fā)現(xiàn)只有豬產(chǎn)生特異性抗體,而兔、鼠、牛,甚至人均為血清學(xué)陰性。 PCV1對(duì)豬無(wú)致病性,但能產(chǎn)生血清抗體,并且在調(diào)查的豬群中普遍存在。 PCV2可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS),并多發(fā)于5~16周齡的豬。 PCV能水平傳播,接觸病毒后一周, 血清中能檢出抗體,隨后滴度不斷升高。
動(dòng)物疫病快速診斷儀 廣泛適用于動(dòng)物疫病檢測(cè)、畜禽養(yǎng)殖、水產(chǎn)養(yǎng)殖、水產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門(mén)等可進(jìn)行動(dòng)物疫病快速診斷,包括2008年《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》《一、二、三類(lèi)動(dòng)物疫病病種名錄》規(guī)定管理的動(dòng)物疫病,一類(lèi) 動(dòng)物疫?。?7種)、二類(lèi) 動(dòng)物疫?。?7種、三類(lèi) 動(dòng)物疫?。?3種)如豬藍(lán)耳病毒、豬瘟病毒、豬偽狂犬病毒、豬偽狂犬病毒gE蛋白、豬圓環(huán)病毒、豬乙型腦炎病毒、豬口蹄疫3ABC蛋白、豬口蹄疫病毒IgG、豬細(xì)小病毒、雞禽流感、藍(lán)舌病、白斑綜合征、牛傳染性胸膜肺炎、牛瘟、綿羊痘和山羊痘等定量快速檢測(cè),并且可以和疫病診斷分析系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)工作
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